سلام خانوم دکتر عزیز.خسته نباشید.خیلی نگرانم،ممنون میشم جوابم رو بدید.الان(96/11/30 )17 هفته و4 روزم.
36 ساله هستم.بارداری اول.همسرم سال 91 لنفوم غیر هوچکین داشت که درمان شد.خواهرشوهرم بیماری قلبی مادرزادی داره.
جواب سونوی 12 هفته کاملا نرمال بود.
Nt=1.3mm
جواب آزمایش خون غربالگری اول:
papp-a=1.9mlu/ml mom 0.79
free b-hcg=43.00 iu/l mom 1.16
ds age1:232 final risk 1:2680
t18/13 prior 1:1800 final risk 1:99000
جواب سونوی 17 هفته و 3 روز کاملا نرمال بود.
جواب آزمایش خون غربالگری دوم :
papp-a=1.9mlu/ml mom 0.79
free b-hcg=43.00 iu/l mom 1.16
afp=37.90 iu/ml mom 1.49
ue3=0.20ng/ml mom 0.40
hcg=91163.0 iu/l mom 2.53
inhibin-a=246.0pg/ml mom 1.18
ds ) age1:232 final risk~1:293 )
ntd prior 1:1000 final risk 1:2720
t18/13 prior 1:1800 final risk~1:99000
slos prior 1:20000 final risk~1:835
دکترم خیلی منو ترسوند.حتی تا مرحله سقط جنین توسط پزشکی قانونی رو هم واسم توضیح دادن!فقط بخاطر اینکه در مرحله خطر متوسط هستم!
من اصلا دوست ندارم آمنیوسنتز انجام بدم.بخاطر همین آزمایش سل فری رو امروز انجام دادم.دکترم گفت دیره واسه این آزمایش،اگر بد بود پزشکی قانونی اجازه سقط نمیده.جواب آزمایشم دوشنبه دیگه آماده میشه که اون روز میشه ۱۸هفته و ۴ روز.
در خونواده من وهمسرم اصلا ناهنجاری کروموزومی نداریم.سن همسر38 سال
بنظرتون با توجه به جواب آزمایشات همین آزمایش سل فری کفایت میکنه؟یعنی اگر جوابش خوب در اومد دیگه خیالم راحت باشه؟مسلما همه دوست دارن اصلا بچه نداشته باشند تا آخر عمر، تا اینکه بچه ناسالم داشته باشند.نمیتونم این حجم از استرس رو تحمل کنم.ممنون میشم نظر و تشخیص شما رو بدونم.خیلی ممنونم از وقتی که میگذارید.
من اصلا دوست ندارم آمنیوسنتز انجام بدم.بخاطر همین آزمایش سل فری رو امروز انجام دادم.دکترم گفت دیره واسه این آزمایش،اگر بد بود پزشکی قانونی اجازه سقط نمیده.جواب آزمایشم دوشنبه دیگه آماده میشه که اون روز میشه ۱۸هفته و ۴ روز.
در خونواده من وهمسرم اصلا ناهنجاری کروموزومی نداریم.سن همسر38 سال
بنظرتون با توجه به جواب آزمایشات همین آزمایش سل فری کفایت میکنه؟یعنی اگر جوابش خوب در اومد دیگه خیالم راحت باشه؟مسلما همه دوست دارن اصلا بچه نداشته باشند تا آخر عمر، تا اینکه بچه ناسالم داشته باشند.نمیتونم این حجم از استرس رو تحمل کنم.ممنون میشم نظر و تشخیص شما رو بدونم.خیلی ممنونم از وقتی که میگذارید.
پاسخ
سلام در موارد ریسک متوسط انجام امنیوسنتز با آزمایش کروموزومی سلولهای جنینی امکان پاسخ نسبتا قطعی و مستدل برای اطمینان و اقدام فراهم میکند
بوسیله آزمایش خون و بررسی cell free DNA با بررسی DNA آزاد جنینی در سیستم گردش خون مادر که یک آزمایش غیر تهاجمی است میتوان اطمینان با صحت بالا از سلامت جنین پیدا کرد که وقتی همرا با سونوگرافی تکمیلی و اکوی قلب جنین باشد با اعتماد بیشتری همراه است
در حال حاضر شما راهی جز انتخاب یکی از روشهای فوق ندارید
Please login or Register to submit your answer